Алко- и Нарко- зависимость


Осознание наличия проблемы – глобальный шаг на пути к ее решению. К сожалению, большинство людей, страдающих алкогольной зависимостью, не готовы признать свою любовь к спиртному даже в случае нахождения в специальном учреждении. Причиной такого поведения может послужить неправильные социальные установки, заложенные семьей, генетическая программа.

 Генетическая предрасположенность.

 У человека, чьи родители употребляют алкоголь в неконтролируемых дозах, гораздо более высокий шанс унаследовать вредную привычку. Это может случиться даже в том случае, если ребенок осознанно отказывается от спиртного в будущем. Любой переломный момент, связанный со стрессом, может запустить процесс генетической памяти, которая способна превратить убежденного трезвенника в пьющего человека.

 

Именно поэтому самой страшной считается генетическая предрасположенность, так как тяга к пагубной привычке заложена с самого детства. Кроме того, лечение подобных случаев занимает гораздо больше времени и сил.

 Причины генетической предрасположенности.

 

Первостепенное становление личности всегда происходит в его семье. Большинство серьезных заболеваний, таких как алкоголизм или наркомания, становятся следствием влияния неправильного воспитания.

 

Наиболее сложное объяснение предлагает такой отдел биологии как генетика, рассматривая предрасположенность как сложный процесс, в результате которого в рецепторах, выделяющих дофамин (с его помощью осуществляется передача информации между клетками мозга) происходят мутации. Вследствие этого человек не способен испытать яркие эмоции без помощи дополнительных стимуляторов, в роли которых выступают наркотики и алкоголь. Кроме того, существуют и другие гены, работа с которыми способна выявить предрасположенность практически в любом возрасте.

 

Для чего нужен анализ на предрасположенность?

 

Проведение анализа на предрасположенность имеет ряд значительных преимуществ, в число которых входят:

 

  1. Точное определение наличия или отсутствия предрасположенности.
  2. Выявление других скрытых проблем.
  3. Своевременное оказание помощи.
  4. Дополнительная безопасность при планировании детей. Рассчитывается шанс унаследования ребенком “алкогольных” генов.

 

Для проведения процедуры необходимо обратиться в ДНК ЦЕНТР  или записаться на прием по тел 88005502413.

Подобный днк тест  позволит оказать незамедлительную помощь человеку, который мог бы столкнуться с проблемой алкоголизма в будущем.

 Как предотвратить появление предрасположенности?

 

Чтобы подобная проблема не затронула вас и ваших детей в будущем, рекомендуется ведение более здорового образа жизни. Немаловажную роль играет выбранный вами партнер и его привычки. Желательно убедиться в отсутствии таких проблем у супруга перед планированием беременности. Постарайтесь узнать о семейных недугах вашего партнера, которые могут передаться по наследству, в таком случае наличие определенных заболеваний не станут для вас сюрпризом.

 

Современная медицина предлагает множество решений проблемы алкоголизма. Привычные вечерние посиделки с некрепким алкоголем могут с легкостью перерасти в страшную болезнь. Помните, большинство зависимостей берут начало из неправильно заложенных семейных ценностей.

 

 
 
Предрасположенность к алкоголизму и наркомании (ALDH2, ADH2, ORPM1, ANKK1, DAT) Информация об исследовании 
  • В исследование включен анализ полиморфизмов генов, определяющих предрасположенность к развитию наркотической и алкогольной зависимости. 

    Гены, включенные в исследование: 

    ALDH2 (кодирует фермент альдегиддегидрогеназу) 

    ADH2 (кодирует фермент алкогольдегидрогеназу) 

    ANKK1 (ген рецептора дофамина) 

    DAT (транспортер допамина) 

    ORPM1 

    Как пройти исследование 
    Материал: Венозная кровь 2 мл в пробирке с ЭДТА. Хранить в холодильнике (не замораживать). 
    Подготовка к исследованию: нет
  •  
    Предрасположенность к алкоголизму (анализ полиморфизмов в генах ALDH2 и ADH2) 
    Информация об исследовании 
    Анализ полиморфизма c.1510G>A в гене ALDH2 и c.143A>G в гене ADH2 

    Как пройти исследование 
    Материал для исследования: венозная кровь 2 мл в пробирке с ЭДТА 

    Прием (забор) материала: в часы работы медицинского центра. 

    Подготовка к исследованию: нет

 

Стоимость 13000 руб. Готовность 18 раб. дней. 

 

 

 

 

Какие витамины лучше?


 
 
 
Информация об исследовании
 

Многие люди для поддержания себя в тонусе регулярно пьют витамины. Но вот насколько хорошо полезные вещества усваиваются и что организму нужно в настоящий момент, задумываются редко. Исследования показали, что нередко стандартные дозировки и формулы препаратов не подходят определённой группе пациентов — в результате изменений в ДНК витамины и минералы плохо усваиваются. Определить это могут генетические маркеры, с помощью которых специалисты определяют хромосомную патологию или другие особенности.

Панель «Нутригенетика — витамины» изучает генетические маркеры для персонализированной программы дотации витаминов: D, A, E, C, B9, В6, B2, B12. Анализ включает в себя исследование 18 полиморфизмов. В заключении генетика пациент получит рекомендации по питанию.

Данный тест также рекомендуется женщинам, планирующим беременность, что поможет исключить врожденные пороки развития плода

Исследование включает в себя анализ 18 полиморфизмов

-Факторы риска нарушения обмена фолиевой кислот и витаминов В6, В12. В2 MTHFR (C677T), MTHFR(A1298G), MTRR, MTR, MTHFD, CBS, BHMT, SLC19A1, SHMT

-Метаболизм витамина В6 - ALPL

-Метаболизм витамина С, транспортер аскорбиновой кислоты — SLC23FA1

-Нарушения синтеза витамина А из бета-каротина — BCMO1

-Нарушение работы рецепторного аппарата витамина D — VDR

-Уровень содержания витамина D GC, SCARB1

-Уровень витамина Е ApoА5

по результатам исследования Вы получаете интерпретацию генетика и рекомендации по питанию.

 

 

Как пройти исследование
 

Материал для исследования:

1.           Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. Для каждого пациента использовать минимум по 3 ватные палочки. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных условиях.

2.           Венозная кровь в пробирке с  EDTA (фиолетовая крышка).  Желательное время доставки в лабораторию – 7 дней. Транспортировка при обычных условиях.

 

Стоимость  17000 руб. 

Дни забора материала: по графику работы медицинского центра

Как диагностировать рассеянный склероз?


Информация об исследовании
 

Рассеянный склероз — хроническое прогрессирующее заболевание нервной системы, которое, как правило, поражает молодых людей. Непредсказуемое расположение патологических процессов приводит к огромному разнообразию симптоматики, так как неизвестно, у какого больного какая часть нервной системы будет поражена первой, что затрудняет диагностику. При этом вовремя начатое лечение позволяет длительно сохранять трудоспособность и предотвращает инвалидизацию.

Причина, по которой возникает рассеянный склероз, до сих пор ещё не выяснена, но в последние годы учёные связывают развитие данной болезни с нарушениями в работе генетики и иммунной системы.

Данный тест исследует маркеры, связанные с нарушением иммунной системы и предрасположенностью к демиелинизации — разрушению миелинового вещества нервных волокон, которое возникает в результате рассеянного склероза.

Показания для исследования:

  • рассеянный склероз в личном/семейном анамнезе;
  • демиелинизация.

Исследуемые маркеры:

TNFRSF1a, CD40, HLA-DRB1

По результатам исследования вы получаете интерпретацию генетика

Как пройти исследование
 

Материал для исследования:

1.           Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. Для каждого пациента использовать минимум по 3 ватные палочки. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных условиях.

2.           Венозная кровь в пробирке с  EDTA (фиолетовая крышка).  Желательное время доставки в лабораторию – 7 дней. Транспортировка при обычных условиях.

 

Стоимость 14000 руб. Готовность 18 раб. дней. 

Дни забора материала: по графику работы медицинского центра
 

Нужен ли вам Глютен?


Информация об исследовании
 

Если вы — активный пользователь Интернета и интересуетесь здоровым образом жизни, то наверняка в каких-либо форумах и блогах, посвящённых здоровому образу жизни, наталкивались на ярых пропагандистов безглютеновой диеты, которая полностью исключает белок, содержащийся в составе продуктов, произведенных с использованием пшеницы, ржи, овса или ячменя. Люди, вычеркнувшие из своего рациона хлеб и кашу с целью похудеть, поступают глупо, ведь они лишают свой организм массы полезных веществ.

Однако для 1% жителей планеты, страдающих от непереносимости белка клейковины злаковых, безглютеновая диета жизненно необходима. Употребление этого белка у пациентов с целиакией приводит к необратимым нарушениям пищеварения, потому своевременное выявление заболевания является условием выздоровления. Чаще заболевание развивается в раннем детском возрасте, что требует о родителей повышенного внимания к здоровью ребенка.

Целиакия — наследственное заболевание, характеризующееся атрофией слизистой оболочки тонкой кишки, вызванной непереносимостью белка клейковины злаковых (глютена).

Чёткого механизма развития непереносимости глютена не выявлено, но исследователи пришли к выводу о генетической предрасположенности к развитию данного заболевания. Высок риск того, что у родственников по прямой линии будет передаваться этот недуг из поколения в поколение. Вероятность развития целиакии среди братьев, детей и родителей больного глютеновой непереносимостью составляет 10%, что в 10 раз превышает таковой показатель в среднем в популяции.

Вторым фактором, располагающим к развитию заболевания, является иммунологическая сенсибилизация к глютену. У больных в крови находятся антитела, специфичные к ферментам, участвующим в метаболизме этого белка.

Пусковым фактором в развитии аутоиммунного поражения кишечника при непереносимости глютена является стрессовая ситуация, ревматические заболевания, перенесённые острые вирусные заболевания.

Итак, панель «Метаболизм глютена» включает в себя анализ семи полиморфизмов. В данном профиле осуществляется изучение генов иммунной регуляции и выявление риска развития непереносимости глютена.

 

Показания для исследования:

  • аллергия;
  • нарушения метаболизма глютена;
  • HLA-зависимая целиакия;
  • пониженный индекс массы тела;
  • расстройства стула.

Исследование включает в себя анализ 7 полиморфизмов.

Аутоиммуные заболевания IL22

HLA DQ2.2 (3), DQ2.5, DQ7, DQ8

По результатам исследования Вы получаете заключение врача-генетика.

Как пройти исследование
 

Материал для исследования:

1.           Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. Для каждого пациента использовать минимум по 3 ватные палочки. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных условиях.

2.           Венозная кровь в пробирке с  EDTA (фиолетовая крышка).  Желательное время доставки в лабораторию – 7 дней. Транспортировка при обычных условиях.

Дни забора материала: по графику работы медицинского центра